Dublul test, cunoscut și sub numele de test de screening prenatal, este o evaluare medicală utilizată în sarcină pentru a evalua riscul de anomalii cromozomiale la făt, în special sindromul Down (trisomia 21) și sindromul Edwards (trisomia 18).
Acest test implică o combinație între două componente:
- Testul de sânge: Se recoltează o probă de sânge de la femeia însărcinată, de obicei între săptămânile 9 și 13 de sarcină. Se măsoară nivelurile de două substanțe chimice specifice în sânge: proteina plasmatică A asociată sarcinii (PAPP-A) și hormonul gonadotropină corionică umană (hCG). Nivelele acestor substanțe pot fi asociate cu riscul de anomalii cromozomiale.
- Ecografia nucală translucida (NT): În aceeași perioadă, se efectuează o ecografie specială pentru a măsura grosimea zonei translucide la nivelul gâtului fătului. Creșterea acestei grosimi poate fi asociată cu riscul crescut de anomalii cromozomiale care este efectuata de un medic ginecolog bun suceava.
Rezultatele dublului test sunt evaluate în funcție de factori precum vârsta mamei, rezultatele testului de sânge și măsurătorile ecografice. Acestea oferă un scor de risc care indică probabilitatea de a avea un făt cu anomalii cromozomiale si vor fi interpretate de un medic ginecolog bun suceava.
Este important să se înțeleagă că dublul test este o metodă de screening, nu de diagnostic. Un rezultat pozitiv nu indică prezența unei anomalii, ci doar un risc crescut. Dacă rezultatul dublului test este anormal, medicul ginecolog suceava poate recomanda teste suplimentare, cum ar fi amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale sau teste genetice, care pot oferi informații mai precise despre sănătatea fătului.
Este recomandat să discutați cu medicul obstetrician/ ginecolog suceava despre avantajele, limitele și riscurile testului dublu și să luați în considerare toate opțiunile disponibile înainte de a decide să efectuați testul.